投稿前自查 · 引用前核实

把论文自己的数字
互相对一遍。

不查文献真伪,也不做外部检索。我们只用论文里已有的数字:表格加总、百分比与分母、统计量与置信区间、 图和源数据表。能算平的地方算给你看,算不平的地方指出来,并写清怎么复算。

24h
付款后 24 小时内交付,超时这一单按 5 折收 三档统一;本地部署按 48 小时计。改完再查还送 1 次免费。
看承诺

三种核查方式,按时间和颗粒度选

同一套判据,三种核查范围:只核数字、连图一起核、再按文献类型细查。都出 PDF 报告。

★ 最常用

完整核查

投稿前、答复审稿意见、判断一篇论文能不能引用

  • 通用清单 + 五类论文分册
  • 源数据表逐表体检
  • PDF 报告,可直接转给作者
含图核查

快速初判

要把图一起核,但不必按文献类型细分

  • 通用七类+图件四项
  • 用通用手册,不分文献类型
  • PDF 报告,含五要素
最快

纯文本快核

只看文字和表格,不看图,速度最快

  • 加总、分母、统计量、引用、单位
  • 源数据表照样能查
  • 不做任何图片识别

我们对时间的三条硬承诺

云端部署适用:做不到,这一单按 5 折收。本地部署按 48 小时计,不适用超时折扣。

付款后 24 小时内交付

三档统一,交一份 PDF 报告。本地部署按 48 小时计。

超时这一单 5 折

超过 24 小时未交付,不用你催,结算时直接按 5 折。

改完再查,送 1 次

同一篇稿件修改后复检送 1 次(同档位同份数),超出每次 5 折。

数据可以不出本机

可选本地部署的 DeepSeek,数据不外传,价格相同。

我们具体查什么

都是能算出答案的事,不靠“感觉不对”。

① 加总闭不闭合

表里的分项加起来,是不是等于它写的总数;性别、分型、分期的分项之和能不能回到样本量。

② 百分比对不对得上分母

每个百分比都能反推出一个分母;如果反推出来的分母和表头写的不一样,就说明这张表按另一批例数算过。

③ 统计量自不自洽

风险比的置信区间中点应该约等于点估计;P 值必须落在 0 到 1 之间;同一个模型在不同表里给出的统计量应该能互相验算。

④ 源数据有没有复制痕迹

应当独立的实验之间出现整行相同的数值、两列恰好差同一个常数、一列 60 个数只有十来个取值——这些都能从源数据表里直接看出来。

⑤ 样本量前后一致吗

摘要、方法、结果、表头、流程图各写一个 n,能不能对上;观察窗够不够覆盖结局发生的时间。

⑥ 结论有没有超出数据

讨论里每句“表明”“提示”,在结果里找不找得到对应数字;是不是只报了显著的那部分。

查到过什么(已脱敏)

下面三个是真实案例里的数字,论文名与期刊不公开。

26 / 156某顶刊基础研究:三张源数据表共 156 组数值,去重后只剩 130 组,26 组与其他组逐格相同——而且是不同模型、不同干预之间相同。
47 / 60同一篇:某组 60 个细胞里,47 个的两列数值恰好相差 0.3;这 60 个细胞只有 11 种取值,而同一张表另外两组有 54、55 种。
4 个分母某临床队列:同一组例数在全文出现 57、55、36、35 四个版本,表格里每一行百分比都按 35 算,表头却写 37。

流程:从交材料到拿到报告

云端部署付款后 24 小时内交付,超时这单 5 折;本地部署按 48 小时计。

交材料

正文、补充材料、随文的源数据表(有就交,这一项最关键)。如果是答复审稿意见,把答复信一起给我们。

建底稿

把论文里所有能算的数字抄成一张表,每个数字都标上出处(第几页、哪张表、哪个工作表)。

逐项核查

按清单一条条过,每一条给“通过 / 不通过 / 无法核验”;源数据表另做五项体检。

出报告

每条问题写清五件事:在哪、原文怎么写的、我们算出什么、你怎样复算、建议怎么改。附数据底稿与覆盖清单。

为什么这些结论经得起追问

报告里不写“感觉有问题”,只写能复算的东西。

位置第 7 页表 1,第 3 行;或源数据 Sheet “Figure 1l” 第 4 行起 60 行
原文逐字引用,不改写、不概述
算出什么22 ÷ 37 = 59.5%,与文中 62.9% 不符;22 ÷ 35 = 62.9%,恰好吻合
怎么复算用哪个文件、取哪几行、做什么运算,照做即可
怎么改改表头、改分母,或补充说明缺失例数

我们不做什么

不判断引用文献是否支持论断,不查作者单位与基金,不访问外部数据库。

也不下“造假”这种定性结论——只陈述“按所报数据算不平”,把判断权留给编辑和作者。

看不清的地方写“无法核验”并说明缺什么,不猜。

判据不是凭经验写的

每条规则背后都有一个真实案例,存成“例子库”,随时可追溯。

19 条实证例子

每条对应一类错误形态:整行数值重复、两列恒定差值、末位数字偏向、组内例数与声明不符、百分比与分母不符、置信区间与点估计不符、观察窗覆盖不住结局……每个例子都写明原始数值、精确位置、复核步骤,以及“为什么这不可能是真实数据”。

规则也在长

每遇到一种新形态,就补一条规则进清单。现在的版本有 7 大类通用项、5 本按论文类型分开的分册,最近一次补充是“同列按固定行数分块后整块平移”这一类——它能查出“60 个细胞其实只有 6 个独立值”的情况。

例子错误形态查到什么
例 02两列恒定差值某组 60 个细胞里,47 个的两列数值恰好相差 0.3;这 60 个细胞只有 11 种取值,同表另两组有 54、55 种
例 06末位数字偏向连续测量的末位为 0 的占 28.6%(理论 10%),卡方检验 P 远小于 0.001
例 08组内例数与声明不符图注与方法都写每组 6 只,该组却有 7 个生存时间,其余三组都是 6
例 11百分比与分母不符表头写 100 例,6÷100 只有 6.0%,文中写 6.7%;除 90 才得 6.7%。按 90 重做检验,P 值与文中吻合
例 16分项之和大于总量三个面板单位不同(ng/mL 与 μg/mL),换算后两个分项之和是总量的 1.8 倍、7.3 倍、10.1 倍
例 19观察窗覆盖不住结局入组截止 2025 年 12 月 31 日,却报了以全部 73,224 例为分母的 1 年死亡率 22.89%,全文未提截尾或失访
看全部 19 个例子 看一份完整报告
先给自己一篇试试。 把你准备投出去的稿子交过来,我们出一份核查报告;报告里哪一条你不服,指出来,我们一条条对。
数据敏感也不必绕开:默认走 DeepSeek 接口;若稿件未发表、要求数据不出本地,可改本地部署的 DeepSeek,价格相同。
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