19 例 · 全部来自真实核查
每一条都对应一个具体的错误形态：查到什么数字、怎么复算、为什么这不可能是真实数据。 论文名、期刊、作者与分子名均已隐去，只保留可复算的部分。
图1的三张源数据表共156个「组×时间点」向量，去重后仅130个，26行与其他行完全重复
怎么复算把同一组同一周的6个数值视为一个向量，在三张表之间全量检索相同向量。
为什么不可能1e为细胞系A移植瘤，1f、1h为患者来源模型B移植瘤，模型不同；1f为顺铂组、1h为放疗组，干预不同。不同模型、不同干预不可能产生逐格相同的六只小鼠数值。
位置随文源数据表；工作表 Figure 1e、Figure 1f、Figure 1h；每组6列×13周
图1l的Untreated组，60个细胞中有47个的Lactate恰好等于Control减0.3
怎么复算逐行计算 Lactate 减 Control，观察差值序列的游程。
为什么不可能尾矩是尾部DNA比例与尾长的连续乘积，两组独立测量的60个细胞不可能逐格相差同一常数。差值游程为−0.3连续40行、+1.0连续8行、−0.3连续7行，其余4行各不相同，属整列被按固定偏移生成。
位置随文源数据表；工作表 Figure 1l；第4行起60行；B列（Control）与C列（Lactate）
图1l的0.5 h与6 h两组，差值序列均以六行为单位原样重复五次，覆盖前30行
怎么复算算出差值序列后，检查是否存在长度固定的重复片段。
为什么不可能正常独立测量中，两组的差值应逐例不同。差值按六行一循环重复五次，说明Lactate列是在Control列基础上叠加一个周期性偏移得到的。
位置随文源数据表；工作表 Figure 1l；D列减E列为0.5h差值，F列减G列为6h差值
图3c的野生型与点突变型两列，三个重复的差值分别为58、66、54，全部是整数
怎么复算逐例相减。若差值恰为整数，说明两列的小数尾完全一致。全库扫描仅此一处，属高度特异的信号。
为什么不可能HR修复效率是流式百分比的派生量，小数位来自除法。两个独立条件产生完全相同的小数尾（.93、.7615、.8687），概率上不可能，属一列由另一列加整数得出。
位置随文源数据表；工作表 Figure 3c；C列（野生型）与D列（点突变型）
图3i的野生型/Lactate(10mM)三列，rep2恒等于rep1加0.20，rep3恒等于rep1加0.40，12个时间点无一例外
怎么复算把同组的多列两两相减，看差值是否为整列恒定的常数。
为什么不可能三个生物学重复各自来自独立样本，不可能互为等差偏移。这种形态说明三列是同一组数值按固定步长复制而成。
位置随文源数据表；工作表 Figure 3i；第14、15、16列（0基为13、14、15）
图1l共360个尾矩值，末位为0的占28.6%；图3b共360个，末位为0占23.6%、为5占25.0%
怎么复算数值乘十取整后对十取余，得末位数字，统计0至9频数，与理论频数n/10做卡方检验。
为什么不可能连续量四舍五入到一位小数时，末位0至9应各占约十分之一。实测0占近三成，4、6、9被压到不足6%，说明原始值本就落在整数与半数上，未经真实测量。
位置随文源数据表 工作表 Figure 1l；随文源数据表 工作表 Figure 3b
图3b的0.5h-Parental与7h-Parental两列出现三处等差段，步长分别为2.0、2.0、0.5
怎么复算对相邻差值做游程搜索，找步长恒定且连续4个以上的片段；检索前须按底座第三节排除轴列。
为什么不可能单细胞尾矩是随机波动的测量值，连续四个细胞恰好等距的概率极低。出现等差段说明这一段是按步长填入的。
位置随文源数据表；工作表 Figure 3b；第5列第1至4行、第5列第27至30行、第7列第37至40行
表1中九处行内加总不闭合，涉及九项研究
怎么复算逐行把分项相加，与该行No. patients比对。
为什么不可能同一行内的分项来自同一批受试者，相加必须等于总数。差额无法用缺失或排除解释，也不能同时在全表多处出现。
位置表1（第3页）
表1的饮酒与吸烟两行，百分比与P值实际按90与60计算，而表头写100与50
怎么复算用百分比反推分母；再按反推分母重做检验，看P值是否更吻合。
为什么不可能表头声明100例与50例。6除以100得6.0%，而文中写6.7%；6除以90恰得6.7%。对照组3除以50得6.0%，文中写5%；3除以60恰得5.0%。按90/60做Fisher检验得P=0.742，与文中0.743吻合；按100/50得P=1.000。
位置表1（第3页）饮酒行、吸烟行
图2：面板C给总胆汁酸，面板D给初级胆汁酸，面板E给次级胆汁酸。三者的纵轴单位不同，C用 ng/mL，D与E用 μg/mL。换算到同一单位后，D与E之和在三个组分别是C的1.8倍、7.3倍、10.1倍。
怎么复算一，逐个放大三个面板的纵轴单位，记下 ng/mL 与 μg/mL 的差别。二，按刻度读柱顶高度：C为0.79、0.33、0.22 μg/mL，D为1.00、2.05、1.90，E为0.455、0.345、0.315。三，把D与E相加与C比较。
为什么不可能胆汁酸池由初级、次级与三级胆汁酸构成，各分项之和必然小于或等于总量。此处组分之和达到总量的七至十倍，逻辑上不可能。若把D与E的单位改为ng/mL，则组分合计仅占总量的百分之一量级，与胆汁酸池的构成常识同样不符。三个面板中至少两个存在换算或绘图错误。
位置第5页，图2 面板C、D、E（面板位于页面下半，C约在x=44至158，D约在x=188至350，E约在x=368至535）
表5把同一批73,224例按两种方式各拆一次：左半按30天死亡分为存活66,546例与死亡6,678例，右半按是否入ICU分为58,422例与14,802例。十四项实验室指标中，十二项的两条路径加权均值相差不到0.5%，降钙素原与铁蛋白两行则分别差6.2%与1.2%。
怎么复算一，从表1取两个分组的例数：30天死亡6,678例（9.12%乘73,224反推），入ICU 14,802例。二，对每个指标分别算两条路径的总体均值：（存活数×存活均值+死亡数×死亡均值）/73,224，与（未入ICU数×其均值+入ICU数×其均值）/73,224。三，两者相减。
为什么不可能两条路径拆的是同一批人，加权平均的恒等式与数据内容无关，只与例数有关。子组均值保留两位小数时，舍入对加权结果的影响不超过0.005，而实测差值为0.29 ng/mL（降钙素原）与4.85 ng/mL（铁蛋白），相差两个数量级。若各指标的检测例数不同（存在缺失），则恒等式不成立，此时须由作者补注逐项例数。
位置表5（Comparison of Admission Laboratory Values by 30-Day Mortality and ICU Admission）
把TSH、FT3、FT4的合并值1.46、3.86、15.97全部标为SMD
怎么复算看数值量级与图中给出的单位。SMD是无量纲比值，不会达到15.97；图2行标题已给出μIU/mL与pmol/L。
为什么不可能标准化均数差是两组均值差除以合并标准差，常规范围在0到3之间。15.97只能是原始单位的均值（pmol/L）。标签错了，读者会误以为效应量极大，而实际上这只是正常范围的FT4水平。
位置第3页结果段与图2汇总表
声明100例病例与50例对照，六个灵敏度特异度值全部无法还原为整数计数
怎么复算灵敏度乘以病例数、特异度乘以对照数，看是否为整数。
为什么不可能灵敏度等于真阳性数除以病例数，必为病例数的倒数整数倍；特异度同理。0.547乘100得54.7，不是整数，说明计算所用分母或样本量与该文声明不符。
位置表3（第5页）
的PLR调整OR为2.730，而区间1.124–6.152的几何中点只有2.630
怎么复算取区间上下限的几何中点，与点估计比较；再由区间宽度反推标准误与P。
为什么不可能若区间与点估计出自同一次拟合，点估计必落在对数尺度的中点。几何中点偏离且由区间反推P为0.021，而文中写0.007，二者不能同时成立。该区间的数值与该文所引2021年那篇的MHR区间几乎重合，疑为标签替换。
位置第5页多因素回归段
的十项连续变量与某研究完全相同，但某研究称100例CVT加50例对照，某研究为90例加60例
怎么复算两表并排逐格比对；再对P值逐项作差；最后核对两篇的单位、招募期与作者。
为什么不可能两个不同城市、不同作者、不同招募期的队列，不可能产生精确到小数点后两位都相同的均值与四分位间距。更有八个P值一律比在先文献大0.001，属机械微调。某研究通篇未引用某研究。
位置表1与某研究 表1
图1g的Lactate+Cisplatin组有7个生存时间，图注称n=6，方法亦称每组6只
怎么复算逐列统计非空单元个数，与n比对。
为什么不可能样本量声明与数据不符会直接影响log-rank检验与置信区间。同一表其余三组均为6，仅此组为7。
位置随文源数据表；工作表 Figure 1g；第4列第14至20行
图3图注与补充材料Figure S3图注两处均标注 BDL 组 n = 5，结果3.4称从四组各随机抽取八只做16S测序。
怎么复算一，在图3图注中读出 sham 7、BDL 5、Rif 7、OCA 8。二，在结果3.4中检索 eight mice were randomly selected。三，两数直接相减。方法2.3另称每组10只，可一并列出三个数字对照。
为什么不可能从五个个体中抽取八只，是算术上不可能的操作，与统计口径无关。三个数字（方法10只、图注5只、结果取8只）无法同时成立，至少一处为错。
位置第6页图3图注与第7页结果3.4；补充材料 Figure S3 图注
声明入组2019年1月1日至2025年12月31日，次要终点为入组后一年内全因死亡，1年死亡率22.89%以全部73,224例为分母。
怎么复算一，找出入组截止日与结局定义的时限。二，把截止日加上时限，与数据能覆盖的最晚日期比较。三，在全文检索随访截止日、截尾、失访、完整随访等词，看是否有交代。本例检索censor、cut-off date、complete follow、last follow，均无结果。
为什么不可能2025年内入组者约占全队列七分之一（按均匀入组约10,460例），这批人不可能看满一年。若被计入"一年内存活"，22.89%会被系统性低估；若被排除，分母应小于73,224，与表1的表述不符。两种处理都必须写明，而文中两者皆无。
位置摘要首段、方法Patient selection、Outcomes and statistical analysis、表1的1-Year Mortality列
图1h在图内图例写作IR（放疗），源数据列名写作Cisplatin（顺铂），图注又称所有小鼠均接受顺铂
怎么复算用PDF文字提取按坐标定位图例，与源数据表头逐字比对，再回图注检索相关表述。
为什么不可能图1f与图1h是同一模型下两种干预的两个版本，方法写明第3组为cisplatin或IR。三处标签不能同时成立，读者无法判断图1h究竟是哪种干预。
位置文章原文.pdf 第2页图1面板h图内图例（文字坐标约x=431、y=258至290）；随文源数据表 工作表 Figure 1h 表头
以上 19 例是“判据的例子”，不是上限。实际核查中遇到新形态，会补成第 20 例、第 21 例。